基于精准医疗的新药研发管线

索元生物的新药研发管线能以较小的投资、较低的风险获得药物的价值重建。因为药物的安全性已经在原研方的多个临床试验，包括3期临床中得到证明。新的临床试验只需验证药物在基于生物标记物筛选出的病人群体中的有效性。

技术平台

新药研发通常需要上亿美元和长达十数年的漫长过程。更为严峻的是，大部分的新药会胎死在临床实验中，即使到了三期临床，还有大于50% 的药无法通过药监部门的审批标准。最常见的失败原因一是与对照组相比药效显著率不够高，二是药物副作用。由于这些药物已经在部分病人身上显示效果，而非完全无效，如果能用可靠的检测方法选择敏感病人(“靶向人群”)，仍然可能成为有效的好药。

索元生物医药个体化新药再生技术平台的核心内容是从血浆及其他非细胞临床样品中提取脱氧核糖核酸(DNA)，用全基因扫描方式鉴定与药物敏感性或反应率相关的生物标记(单核苷酸多态性，SNPs)群，进而用药敏基因型来选择病人进行临床试验及今后的临床用药。这一技术主要应用于临床2期和3期的新药研发，尤其是针对临床试验失败但部分病人有效的药，能有效地解决确认“靶向人群”的难题，提高新药开发的成功率。

目标适应症

肿瘤学和中枢神经系统适应症仍然是主要的未满足需求。对于这些病症，成功开发的创新疗法可望推动患者群体疾病管理发生重大变化。