DB107

精准医疗在基因治疗领域的首个应用

GBM至今仍是最难治疗、预后最差的肿瘤之一，复发性GBM的攻击性尤其高，历史数据显示现有疗法下复发性GBM的中位生存期不到一年。DB107作为治疗复发性GBM的全球首创基因疗法，巧妙地将最先进的基因治疗同传统的化药相结合，并利用DGM7作为伴随诊断识别出潜在获益人群，有望拯救这部分复发性GBM患者的生命。

DB107通过逆转病毒复制载体（RRV）将胞嘧啶脱氨酶（CD）的基因选择性地递送到肿瘤细胞中，患者口服的5-氟胞嘧啶（5-FC）在肿瘤细胞中遇到CD后，将转化为抗癌药物5-氟尿嘧啶（5-FU），5-FU能直接杀死癌细胞和免疫抑制性骨髓细胞，从而激活免疫系统对抗癌症并消灭肿瘤。

索元生物发现并确定了全新生物标志物DGM7，可以预测DB107的疗效，DGM7有望成为全球首个基因治疗领域首个预测性生物标志物。详情>>

经DB107治疗的7位复发性复发性高级别胶质瘤患者长期获益（29个月到89个月），目前其中6位仍在接受治疗，该成果在第26届美国神经肿瘤学会（SNO）年会上报告。详情>>

在国际溶瘤病毒会议（IOVC）上报告研究成果。 详情>>